Die hoofsamestelling van glas is kwarts (silika). Kwarts het goeie waterweerstand (dit wil sê, dit reageer skaars met water). As gevolg van die hoë smeltpunt (ongeveer 2000°C) en hoë prys van hoë-suiwer silika, is dit egter nie geskik vir gebruik Massaproduksie nie; Die byvoeging van netwerkwysigers kan die smeltpunt van die glas verlaag en die prys verlaag. Algemene netwerkmodifiseerders is natrium, kalsium, ens.; maar die netwerkmodifiseerders sal waterstofione in die water uitruil, wat die waterweerstand van die glas verminder; byvoeging van boor en aluminium kan die glasstruktuur versterk, die smelttemperatuur het gestyg, maar die waterweerstand is aansienlik verbeter.
Farmaseutiese verpakkingsmateriaal kan dwelms direk kontak, en die kwaliteit daarvan sal die veiligheid en stabiliteit van die middels beïnvloed. Vir medisinale glas is een van die hoofkriteria vir die kwaliteit daarvan waterweerstand: hoe hoër die waterweerstand, hoe laer is die risiko van reaksie met dwelms, en hoe hoër is die glaskwaliteit.
Volgens die waterweerstand van laag tot hoog, kan medisinale glas verdeel word in: soda kalkglas, lae boorsilikaatglas en medium boorsilikaatglas. In die Farmakopee word glas in Klas I, Klas II en Klas III geklassifiseer. Klas I hoë kwaliteit borosilikaatglas is geskik vir die verpakking van inspuitmiddels, en Klas III sodakalkglas word gebruik vir die verpakking van orale vloeibare en vaste middels, en is nie geskik vir inspuitmiddels nie.
In die verlede is lae borosilikaatglas en soda-kalkglas steeds in huishoudelike farmaseutiese glas gebruik. Volgens die "In-diepte Navorsings- en Beleggingstrategie-verslag oor China se farmaseutiese glasverpakking (2019-uitgawe)", het die gebruik van borosilikaat in huishoudelike farmaseutiese glas in 2018 slegs 7-8% uitgemaak. Aangesien die Verenigde State, Europa, Japan en Rusland egter almal die gebruik van neutrale boorsilikaatglas vir alle inspuitpreparate en biologiese preparate verplig, is medium boorsilikaatglas wyd gebruik in die buitelandse farmaseutiese industrie.
Benewens klassifikasie volgens waterweerstand, word medisinale glas volgens verskillende vervaardigingsprosesse in gevormde bottels en beheerde bottels verdeel. Die gevormde bottel is om die glasvloeistof direk in die vorm te spuit om 'n medisynebottel te maak; terwyl die kontrolebottel eers die glasvloeistof in 'n glasbuis moet maak, en dan die glasbuis moet sny om die medisynebottel te maak
Volgens die ontledingsverslag van die industrie van glasverpakkingsmateriaal vir inspuitings in 2019, het inspuitbottels 55% van die totale farmaseutiese glas uitgemaak en is een van die hoofprodukte van farmaseutiese glas. In onlangse jare het die verkope van inspuitings in China aanhou toeneem, wat die vraag na inspuitbottels aanhou styg, en veranderinge in inspuitingsverwante beleide sal veranderinge in die farmaseutiese glasmark aandryf.
Postyd: 19 Nov 2021